Pratteln, Schweiz, 8. April 2020 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt den Abschluss einer aktiengebundenen Finanzierungsvereinbarung mit IRIS (Frankreich) mit anfänglichem Bruttobetrag von bis zu CHF 12 Millionen über 12 Monate und mit der Option auf eine Erhöhung um zusätzliche CHF 12 Millionen über weitere 12 Monate bekannt. IRIS wird aus dem genehmigten Kapital des Unternehmens zu schaffende Santhera-Aktien erhalten und diese erwartungsgemäss am Kapitalmarkt oder im Blockhandel verkaufen. Es liegt im alleinigen Ermessen von Santhera, die gestaffelte Finanzierung auszusetzen oder zu beenden.
Die aktiengebundene Finanzierung wurde eingerichtet, um zusätzliche Liquidität zur Unterstützung der laufenden Zulassungs- und Entwicklungsprogramme des Unternehmens in einer Gesamthöhe von bis zu CHF 24 Millionen über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten bereitzustellen.
Unter bestimmten Bedingungen wird IRIS bis zu 12 Tranchen von nominal je CHF 1 Million gestaffelt bereitstellen. Im Gegenzug erhält IRIS Santhera-Aktien mit einem Rabatt auf einen anzuwendenden volumengewichteten Durchschnittspreis (VWAP).
Gemäss der Vereinbarung und während der Laufzeit der Finanzierung soll IRIS Aktien auf dem Markt oder im Blockhandel im Rahmen einer Aktienleihvereinbarung mit Santhera verkaufen.
Im Zusammenhang mit der Finanzierung wird Santhera Aktien aus dem genehmigten Aktienkapital ausgeben. In Übereinstimmung mit den Statuten von Santhera hat der Verwaltungsrat das Bezugsrecht der bestehenden Aktionäre ausgeschlossen.
Nach der ersten Tranche hat Santhera die Option, diese Finanzierung um bis zu insgesamt CHF 12 Millionen brutto über einen weiteren Zeitraum von bis zu 12 Monaten zu ähnlichen Bedingungen zu verlängern.
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN), ein Schweizer Spezialitätenpharmaunternehmen, ist auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente für seltene neuromuskuläre und pulmonale Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf fokussiert. Santhera baut ein Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) Produktportfolio auf zur Behandlung von Patienten unabhängig von ursächlichen Mutationen, Krankheitsstadium oder Alter. Ein Antrag auf Marktzulassung für Puldysa® (Idebenon) wird gegenwärtig von der Europäischen Arzneimittelagentur geprüft. Ausserdem hat Santhera eine Lizenzoption auf Vamorolone, ein first-in-class entzündungshemmender Arzneimittelkandidat mit neuartigem Wirkmechanismus, welcher derzeit in einer Zulassungsstudie bei Patienten mit DMD als Ersatz von Standard-Kortikosteroiden getestet wird. Die klinische Pipeline umfasst auch Lonodelestat zur Behandlung von Mukoviszidose (CF) und anderen neutrophilen Lungenerkrankungen sowie Omigapil und einen explorativen Gentherapieansatz für kongenitale Muskeldystrophien. Santhera hat die Ex-Nordamerika-Rechte an seinem ersten zugelassenen Produkt, Raxone® (Idebenon), zur Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie (LHON) an Chiesi Group lizenziert. Weitere Informationen sind verfügbar unter www.santhera.com.
Raxone® und Puldysa® sind eingetragene Marken von Santhera Pharmaceuticals.
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